دانلود جزوه قواعد فقه 1 https://digiketab.net/doc/product/%d8%ac%d8%b2%d9%88%d9%87-%d9%82%d9%88%d8%a7%d8%b9%d8%af-%d9%81%d9%82%d9%87-1-%d8%a8%d8%a7-%d9%82%d8%a7%d8%a8%d9%84%db%8c%d8%aa-%d9%88%db%8c%d8%b1%d8%a7%db%8c%d8%b4-%d9%88-%d8%ac%d8%b3%d8%aa%d8%ac/ دانلود رایگان جزوه قواعد فقه 1 pdf دیگری که می تواند بر قواعد SN2 تأثیر بگذارد ماهیت گروه جابجا شده توسط هسته دوست ورودی است. از آنجایی که گروه خروجی در اکثر واکنشهای SN2 با بار منفی به بیرون رانده میشود، بهترین گروههای خروجی آنهایی هستند که به بهترین نحو بار منفی را در حالت گذار تثبیت میکنند. هر چه میزان تثبیت بار توسط گروه ترک بیشتر باشد، قواعد حالت گذار کمتر و واکنش سریعتر است. اما همانطور که در بخش 2 8 دیدیم، گروه هایی که به بهترین نحو بار منفی را تثبیت می کنند ضعیف ترین پایه ها نیز هستند. بنابراین، بازهای ضعیف مانند Cl-، Br-، و یون توزیلات، گروههای خروجی خوبی را ایجاد میکنند، در حالی که بازهای قوی مانند OH- و NH2- گروههای ترک ضعیف را ایجاد میکنند. دانستن اینکه کدام گروههای ترک ضعیف هستند به همان اندازه مهم است که خوب هستند، و دادههای قبلی به وضوح نشان میدهند که F-، HO-، RO- و H2N- توسط هستهدوستها جابهجا نشدهاند. به عبارت دیگر، فقه دانلود جزوه قواعد فقه 1، الکل ها، اترها و آمین ها معمولاً تحت واکنش SN2 قرار نمی گیرند. برای انجام یک واکنش SN2 با یک الکل، لازم است -OH را به یک گروه ترک بهتر تبدیل کنیم. در واقع، این دقیقاً همان چیزی است که یک الکل اولیه یا ثانویه با واکنش با SOCl2 یا به یک آلکیل برومید با واکنش با PBr3 به یک آلکیل کلرید تبدیل می شود (بخش 10 5). دانلود جزوه قواعد فقه 1 یک استثنای کلی از این قانون که اترها معمولاً تحت واکنشهای SN2 قرار نمیگیرند مربوط به اپوکسیدها است، اترهای حلقوی سه عضوی که در بخش 8 مشاهده کردیم. دیگر اترها همانطور که در بخش 8 7 دیدیم، آنها با اسید آبی واکنش می دهند و 1،2 دیول می دهند، و همچنین با بسیاری از هسته دوست های دیگر به آسانی واکنش می دهند. به عنوان مثال، اکسید پروپن با هیدروکلراید واکنش می دهد و با حمله SN2 به اتم کربن اولیه کمتر مانع ایجاد می کند و 1 کلرو 2 پروپانول می دهد. در بخش 18 6 با جزئیات بیشتر به این فرآیند نگاه خواهیم کرد. دانلود رایگان جزوه قواعد فقه 1 سوال 11 – 6 ترکیبات زیر را به ترتیب واکنش مورد انتظار آنها نسبت به واکنش SN2 رتبه بندی کنید: حلال سرعت واکنش های SN2 به شدت تحت تاثیر حلال است. حلالهای پروتیک - آنهایی که حاوی یک گروه OH یا NH هستند - معمولاً برای واکنشهای SN2 بدترین هستند، در حالی که حلالهای آپروتیک قطبی که قطبی هستند اما گروه OH یا NH ندارند، بهترین هستند. حلالهای پروتیک، مانند متانول و اتانول، واکنشهای SN2 را با حلولسازی هستهی واکنشدهنده کاهش میدهند. مولکول های حلال به هسته دوست پیوند هیدروژنی می دهند و قفسی را در اطراف آن تشکیل می دهند و در نتیجه انرژی و واکنش پذیری آن را کاهش می دهند. بر خلاف حلال های پروتیک - که با کاهش انرژی حالت پایه هسته دوست، سرعت واکنش های SN2 را کاهش می دهند - حلال های آپروتیک قطبی با افزایش انرژی حالت پایه هسته دوست، سرعت واکنش های SN2 را افزایش می دهند. استونیتریل (CH3CN)، دی متیل فرمامید (CH3)2NCHO] ، به اختصار [DMF دی متیل سولفوکسید (CH3)2SO] ، به اختصار [DMSO، و هگزامتیل قواعد { [(CH3)2N]3PO، به اختصار HMPA} بسیار مفید هستند. این حلال ها به دلیل قطبیت بالا می توانند بسیاری از نمک ها را حل کنند، اما به جای آنیون های فقه دوست، تمایل به حل کاتیون های فلزی دارند. در نتیجه، آنیونهای لخت و حل نشده دارای هسته دوستی بیشتری هستند و واکنشهای SN2 با نرخهای افزایش یافتهای انجام میشوند. به عنوان مثال، افزایش نرخ 200000 در تغییر از متانول به HMPA برای واکنش یون آزید با 1 دانلود جزوه قواعد فقه 1 مشاهده شده است. سوال 11 – 7 حلالهای آلی مانند بنزن، اتر و کلروفرم نه پروتیک هستند و نه به شدت قطبی. انتظار دارید این حلال ها چه تأثیری بر واکنش پذیری یک هسته دوست در واکنش های SN2 داشته باشند؟ خلاصهای از ویژگیهای واکنش SN2 اثرات چهار متغیر روی واکنشهای SN2 - ساختار بستر، هستهفیل، گروه خروجی و حلال - در حالتهای زیر و در نمودارهای انرژی شکل 11 7 خلاصه شدهاند: پیشماده مانع فضایی انرژی حالت گذار SN2 را افزایش می دهد، ΔG‡ را افزایش می دهد و سرعت واکنش را کاهش می دهد (شکل 11 7a). در نتیجه، واکنش های SN2 برای سوبستراهای متیل و اولیه بهترین هستند. بسترهای ثانویه به کندی واکنش نشان می دهند و بسترهای سوم با مکانیسم SN2 واکنش نشان نمی دهند. هسته دوست نوکلئوفیلهای پایه با بار منفی پایداری کمتری دارند و انرژی حالت پایه بالاتری نسبت به نوکلئوفیلهای خنثی دارند که باعث کاهش…